Ristfor Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:ristfor ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. ristfor ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. ristfor ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar peroxisome proliferator aktivizēts receptoru-gamma (ppary) agonistu (i. a thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppary agonistu. ristfor ir arī norādīts, kā add-on, lai insulīna i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Velmetia Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

velmetia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:velmetia ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. velmetia ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. velmetia ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar ppar agonistu (i. a thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppar agonistu. velmetia ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīna i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Rotarix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - cilvēka rotavīruss, dzīvs novājināts - immunization; rotavirus infections - vakcīnas - aktīvās imunizācijas zīdaiņu vecumā no 6 līdz 24 nedēļām gastroenterīts sakarā ar rotavīrusu infekciju profilaksei ir indicēts rotarix. izmantot rotarix pamatā jābūt oficiālais ieteikums.

Alpivab Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alpivab

biocryst - peramivīrs - gripas, cilvēka - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - alpivab ir indicēts, lai ārstētu vienkāršas gripu pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem.

Atusin 15 mg/100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atusin 15 mg/100 mg tabletes

stirolbiofarm baltikum, sia, latvia - dextromethorphani hydrobromidum, skābes ascorbicum - tablete - 15 mg/100 mg

Prestarium 5 mg mutē disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

prestarium 5 mg mutē disperģējamās tabletes

les laboratoires servier, france - perindoprila arginīns - mutē disperģējamā tablete - 5 mg

Prestarium 10 mg mutē disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

prestarium 10 mg mutē disperģējamās tabletes

les laboratoires servier, france - perindoprila arginīns - mutē disperģējamā tablete - 10 mg

Dekenor 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dekenor 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksketoprofēns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/2 ml

Coldangin 1,5 mg/0,8 mg sūkājamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

coldangin 1,5 mg/0,8 mg sūkājamās tabletes

sigmapharm arzneimittel gmbh, austria - alcohol 2,4-dichlorobenzylicus, amylmetacresolum - sūkājamā tablete - 1,5 mg/0,8 mg